Composição
Concentrado inativado de Mycoplasma hyopneumoniae (maior ou igual 1PR/ dose de 1 mL) contendo adjuvante a base de óleo mineral, hidróxido de alumínio e conservantes.

Indicações
M+PAC® Bacterina Mycoplasma hyopneumoniae é recomendada para uso em suínos, como auxiliar na prevenção da Pneumonia causada por Mycoplasma hyopneumoniae.

Administração
M+PAC® Bacterina Mycoplasma hyopneumoniae deve ser administrada por via subcutânea ou intramuscular, em suínos sadios, com idade de 1 semana ou mais, sob técnias assepsia. Dois programas de vacinação podem ser realizados nas granjas: o programa de 2 doses consecutivas administrando dose de reforço de 1 mL, 2 semanas após a primeira dose (1 mL) e o programa de dose única para uso em leitões com a administração intramuscular de apenas uma dosede 2 mL, em leitões com idade de 6 semanas ou mais,o qual tem demonstrado pelo menos 4 meses de duração de imunidade. Em ambos os programas, revacinar anualmente com dose de 1 mL as matrizes.

Cuidados e precauções
Reações locais transitórias poderão ser observadas no local da injeção.
Se ocorrerem reações alérgicas, administrar epinefrina.
O uso concomitante ou nos dias que antecedem e sucedem a vacinação, com substâncias antimicrobianas e antiinflamatórias, poderá interferir no desenvolvimento e manutenção da resposta imune após a vacinação.
Não vacinar animais enfermos, subnutrido, parasitados ou sob condições de estress.
Contém ampicilina e gentamicina como conservantes.
Usar todo o conteúdo do frasco, após retirar a 1º dose.
Tomar extrema cautela quando injetar qualquer vacina em emulsão oleosa para evitar a auto inoculação.
A injeção acidental pode causar sérias reações locais. Contatar um Médico imediatamente, caso isso venha a ocorrer.

Apresentação
Frascos de 50 e 250 mL.

Composição
M+ Parapac® é uma bacterina composta de culturas inativadas de Haemophilus parasuis e Mycoplasma hyopeneumoniae.

Indicações
M+Parapac® é recomendada para vacinação de suínos saudáveis na prevenção doença de Glässer causada pelo Haemophilus parasuis e Pneumonia causada pelo Mycoplasma hyopneumoniae.

Administração
A vacina deve ser aplicada por via intramuscular, com técnicas assépticas. A dosagem é de 2 mL por animal entre 7 e 10 dias de idade. Revacinar entre 2 e 3 semanas após a vacinação inicial. Revacinar anualmente.

Cuidados e Precauções
Somente para uso veterinário.
Utilizar todo o conteúdo do frasco após ter sido aberto.
Podem ocorrer reações locais passageiras no ponto de aplicação.
Se ocorrerem reações alérgicas, administrar epinefrina.
Não vacinar animais enfermos, parasitados, subnutridos ou sob condições de estresse. O uso concomitante
com substâncias antimicrobianas ou antiinflamatórias poderá interferir no desenvolvimento e manutenção da resposta imune após a vacinação.

Apresentação
Frasco- ampola plástico contendo 100 mL (50 doses).

Composição
Porcilis® M hyo é uma bacterina inativada contendo concentrado de célula inteira da cepa 11 de Mycoplasma hyopneumoniae. Este antígeno é incorporado em um adjuvante (Diluvac® Forte) para prover um estímulo prolongado da imunidade. O produto estimula o desenvolvimento da imunidade ativa em suínos contra cepas de Mycoplasma hyopneumoniae.

Indicação
Imunização ativa de suínos para reduzir os sinais de infecção por Mycoplasma hyopneumoniae em suínos. O início da imunidade ativa pode ser observado duas semanas após a segunda dose.
A duração da imunidade é observada até o final do período de terminação.

Administração
A vacina é um produto líquido pronto para uso. Agitar bem antes de utilizar. A vacinaé administrada através de injeção intramuscular, atrás da orelha, na dose de 2,0 mL.
Esquema de vacinação:
Vacinar os suínos com duas doses, com um intervalo de três semanas entre a primeira e a segunda vacinação. A primeira dose pode ser administrada a partir de uma semana de idade.

Cuidados e Precauções
Reações da vacinação
Um a dois dias após a vacinação, pode ocorrer um aumento transitório de cerca de 0,3ºC da temperatura corporal. Todos os animais voltam ao normal no dia seguinte. Um inchaço ou vermelhidão pode ocorrer em alguns animais.

Recomendações importantes
– Vacinar somente animais saudáveis.
– Permitir que a vacina atinja a temperatura ambiente (20ºC a 25ºC) antes da sua utilização.
– Agitar bem o frasco antes e durante a aplicação do produto.
– Usar equipamento estéril de injeção.
– Frascos abertos devem ser usados em um período máximo de cinco horas.
– Não misturar esta vacina com outras vacinas.
– Manter este ou qualquer outro medicamento fora do alcance de crianças e animais domésticos.
– Não vacinar animais enfermos, subnutridos, parasitados ou sob condições de estresse.
– O uso concomitante com substâncias antimicrobianas ou antiinflamatórias poderá interferir no desenvolvimento e manutenção da resposta imune após a vacinação.
– No caso de auto-injeção ou ingestão acidental, buscar orientação médica imediatamente e mostrar a bula ao médico.
Conservar entre 2ºC e 8ºC.
Não congelar.

Indicação
Frascos-ampola com 10, 25, 50 ou 125 doses.

Composição
É uma vacina inativada para a imunização de suínos contra a rinite atrofica (AR).
Cada dose (2 mL) contém 45 unidades Vero de toxina dermonecrótica de Pasteurella multocida como toxóide e uma suspensão de 1010 germes de uma linhagem de Bordetella bronchiseptica, selecionadas quanto à patogenicidade A.R. A vacina é inativada e suspensa em uma fase aquosa de uma emulsão de adjuvante oleoso.

Indicação
Para a vacinação de marrãs e porcas para proteger as suas proles através de anticorpos maternais transferidos pelo colostro contra uma infecção nos animais recém nascidos.

Administração
Porcas e marrãs de qualquer peso ou idade, 2 mL por via intramuscular atrás da orelha.

Programa de Vacinação
O rebanho de reprodução não vacinado, anteriormente, deve receber uma vacinação primária seguida de uma secundária. O intervalo entre estas vacinações deve ser de 6 semanas. Nãoé necessária qualquer vacinação por um período de 3 meses após a segunda aplicação. No entanto, após este período, as porcas prenhas devem ser revacinadas entre 2 a 6 semanas antes dos partos subsequentes.
Os porcos recém-introduzidos na fazenda, não vacinados previamente, devem receber a vacinação básica imediatamente.

Cuidados e Precauções
– Antes da vacinação permitir que a vacina atinja à temperatura ambiente (15°C-25°C).
– Agite o frasco da vacina antes e durante a vacinação.
– Faça com que o equipamento de vacinação seja limpo e esterilizado antes do uso.
– Deve-se usar uma agulha para cada aplicação. Na sua impossibilidade, não use a agulha para mais de 8-12 porcas.
– Não vacinar porcas a partir das duas semanas que precedem o parto, para evitar o stress.
– Não congelar a vacina.
– Os frascos abertos devem ser descartados.

Efeitos Secundários
Em condições normais, não devem ocorrer efeitos secundários. Podem, contudo, aparecer inflamações no local da inoculação acompanhadas de hipertermia.

Intervalo de Segurança
Nenhum

Conservação
Conservar entre 2°C a 8°C.
Venda sob prescrição do Médico Veterinário.

Apresentação
Frascos-ampola contendo 20 e 50 mL da vacina, correspondendo a 10 e 25 doses, respectivamente.

Composição
AR –PAC® -PD+ER é uma bacterina toxóide composta de cultura piliada inativada de Bordetella bronchiseptica, Erysipelothrix rhusiopathiae e Pasteurella multocida tipos A e D.

Indicações
AR –PAC® -PD+ER é recomendada para vacinação de suínos saudáveis na prevenção de Rinite Atrófica causada pela Bordetella bronchiseptica e Pasteurella multocida tipo A e D, Erisipela causada pelo Erysipelothrix rhusiopathiae e Pneumonia causada pela Pasteurella multocida tipo A.

Administração
A vacina deve ser aplicada por via subcutânea com técnicas assépticas. A dosagem é de 2 mL por animal:
Porcas e Marrãs: 1dose entre 6 e 7 semanas antes da primeira parição.
• 1 dose entre 2 e 3 semanas antes da primeira parição.
• 1 dose entre 2 e 3 semanas antes de cada parição subseqüente.
Leitões: 1 dose aos 7 dias de idade e 1 dose de reforço 2 a 3 semanas após.
A avaliação do Médico Veterinário é fundamental para determinar a necessidade ou não da vacinação dos leitões provenientes de fêmeas vacinadas.

Cuidados e Precauções:
- Somente para uso veterinário.
- Utilizar todo o conteúdo do frasco após ter sido aberto.
- Agitar bem antes e durante o uso.
- Podem ocorrer reações locais passageiras no ponto de aplicação.
- Se ocorrerem reações alérgicas, administrar epinefrina.
- Não vacinar animais parasitados, enfermos, subnutridos ou sob condições de estresse.
- O uso concomitante com substâncias antimicrobianas ou anti-inflamatórias poderá interferir no desenvolvimento e manutenção da resposta imune após a vacinação.

Apresentação
Frasco-ampola plástico contendo 100 mL (50 doses).

Composição
A vacina contém a bactéria Streptococcus suis inativada e suspensa em adjuvante tipo aqüoso.

Indicação
A vacina é recomendada para uso em suínos, para proteção contra os sinais clínicos devidos ao Streptococcus suis do sorotipo 2. A vacinação pode ser iniciada a partir de duas semanas de idade e a proteção será obtida a partir de seis semanas de idade.

Administração
A vacina é administrada pela via intramuscular (de preferência na tábua do pescoço) ou pela via subcutânea.
2 mL para leitões, marrãs, porcas e reprodutores.

Programa Recomendado para a Vacinação:
Os suínos devem ser vacinados a partir das duas semanas de idade, com uma revacinação após três semanas da primeira dose.
Deve ser sempre respeitado um intervalo mínimo de três semanas entre as vacinações, para permitir um efeito de reforço quando da aplicação da segunda dose vacinal.

Cuidados e Precauções
Reações da Vacinação:
Não são observadas reações anormais locais ou sistêmicas. Pode ocorrer um inchaço transitório no local da aplicação. Também pode ser verificada a tendência de alguns animais se deitarem após a vacinação, além de reações brandas. Estas reações não são observadas a partir de 24 horas após a aplicação da vacina.
– Vacinar somente animais saudáveis.
– Permitir que a vacina atinja a temperatura ambiente antes da sua utilização (15 a 25°C).
– Agitar bem o frasco antes e durante a aplicação do produto.
– Usar equipamento estéril de injeção.
– Utilizar todo o conteúdo, imediatamente após a abertura do frasco.
– Não misturar esta vacina com outras vacinas.
Conservar entre 2ºC e 8ºC.
Não congelar.

APRESENTAÇÃO
Frascos-ampola com 10 ou 25 doses.

Composição
A vacina contém as bactérias Bordetella bronchiseptica, Pasteurella multocida não toxigênica tipo A e a toxigênica tipo D, Erysipelothrix rhusiopathiae, Escherichia coli (K88, K99, 987P e antígeno F41) e Clostridium perfringens tipo C inativadas e suspensos em adjuvante tipo aqüoso.
Contém gentamicina como conservante.

Indicação
A vacina é recomendada para uso em porcas prenhes saudáveis como auxílio na prevenção da colibacilose causada por Escherichia coli (K88, K99, F41 e 987P), da Enterotoxemia causada por Clostridium perfringens Tipo C, Rinite Atrófica Progressiva e Pneumonia causadas por Bordetella bronchiseptica e Pasteurella multocida tipos A e D em seus leitões em fase de amamentação e na prevenção de Erisipela causadas por Erysipelothrix rhusiopathiae em porcas prenhes saudáveis.

Administração
A vacina é administrada pela via intramuscular na tábua do pescoço ou pela via subcutânea.
2 mL para marrãs e porcas.

Programa recomendado para a vacinação:
As marrãs (e porcas que são vacinadas pela primeira vez) devem ser vacinadas duas vezes durante a gestação para conferir o máximo de imunidade para os leitões através do colostro, a primeira vacinação às 5 semanas e a segunda vacinação às 2 semanas antes do parto previsto. A partir da segunda gestação estas porcas somente precisam ser vacinadas uma vez 1 a 2 semanas antes do parto previsto.

Cuidados e Precauções
Reações da vacinação
Reações devida a vacinação são raros, casos de reações alérgicas devem ser tratadas com epinefrina. Um ligeiro inchaço local pode-se apresentar regredindo expontaneamente.

Recomendações importantes
• Vacinar somente animais saudáveis.
• Permitir que a vacina atinja a temperatura ambiente antes da sua utilização.
• Agitar bem o frasco antes e durante a aplicação do produto.
• Usar equipamento estéril de injeção.
• Frascos abertos devem ser usados em um período máximo de três horas.
• Não misturar esta vacina com outras vacinas.
• Não vacinar animais enfermos, subnutridos, parasitados ou sob condições de estresse.
• Manter este ou qualquer outro medicamento fora do alcance de crianças e animais domésticos.
• O uso concomitante com substâncias antimicrobianas ou antiinflamatórias poderá interferir no desenvolvimento e manutenção da resposta imune após a vacinação.
Conservar entre 2ºC-8ºC.
Não congelar.

Apresentação
Frasco-ampola com 10 ou 25 doses.

Composição
Contém concentrado inativado de célula inteira de Haemophilus parasuis sorotipo 5, cepa 4800, incorporado em uma adjuvante à base de dl-a-tocoferol.

Indicação
Imunização ativa de suínos saudáveis como auxílio na prevenção contra os sinais clínicos da Doença de Glässer, causada pelo sorotipo 5 do Haemophilus parasuis

Administração
A vacina é um produto líquido pronto para uso. Agitar bem antes de utilizar.
A vacina é administrada através de injeção intramuscular, atrás da orelha, na dose de 2,0 mL.

Programa recomendado para a vacinação
Administrar uma dose de 2 mL em animais de pelo menos 5 semanas de idade ou mais seguida por uma segunda dose após duas semanas da primeira dose.

Reações da vacinação: Pode ocorrer um pequeno aumento da temperatura em combinação com sinais de desconforto geral, após algumas horas da vacinação.
– Vacinar somente animais saudáveis.
– Permitir que a vacina atinja a temperatura ambiente (20º a 25ºC) antes da sua utilização.
– Agitar bem o frasco antes e durante a aplicação do produto.
– Usar equipamento estéril de injeção.
– Frascos abertos devem ser usados em um período máximo de três horas.
– Não misturar esta vacina com outras vacinas.
– Manter este ou qualquer outro medicamento fora do alcance de crianças e animais domésticos.
– Não vacinar animais enfermos, subnutridos, parasitados ou sob condições de estresse.
– O uso concomitante com substâncias antimicrobianas ou antiinflamatórias poderá interferir no desenvolvimento e manutenção da resposta imune após a vacinação.
– No caso de auto-injeção ou ingestão acidental, buscar orientação médica imediatamente e mostrar a bula ao médico.
Conservar entre 2ºC e 8ºC.
Não congelar.

Apresentação
Frascos-ampola com 10, 25 ou 50 doses.

Composição
A vacina está baseada em uma proteína da membrana externa (OMP) e em três toxóides (ApxI, ApxII e ApxIII detoxificados), produzidos por cepas selecionadas de Actinobacillus pleuropneumoniae. Cada dose de vacina contém, pelo menos, 50 unidades de OMP, 50 unidades de ApxI, 25-78 unidades de toxóide ApxII e 50 unidades de ApxIII como componentes ativos. Os antígenos são suspensos em um adjuvante aqüoso.

Indicação
Imunização ativa de suínos desmamados como um auxílio no controle da Pleuropneumonia causada pelo Actinobacillus pleuropneumoniae.

Administração
A vacina deve ser aplicada pela via intramuscular profunda, atrás da orelha, na dose de 2 mL por animal.

Programa de Vacinação
A proteção máxima deve ser obtida antes do início do período de engorda. Os leitões podem ser vacinados a partir das seis semanas de idade. São necessárias duas vacinações, com um intervalo mínimo de quatro semanas entre as mesmas. Aconselha-se que estas vacinas sejam aplicadas quando os animais tiverem seis e dez semanas de idade.

Cuidados e Precauções
– Vacine apenas animais saudáveis.
– Agite bem o frasco antes e durante a aplicação do produto.
– Utilize seringas e agulhas estéreis.
– Deve-se usar uma agulha para cada aplicação. Na sua impossibilidade, não use a agulha para mais de 8-12 animais.
– Não misture esta vacina com outras substâncias ou outras vacinas.
– Os frascos abertos devem ser descartados se não forem usados em um período máximo de 10 horas.
Conservar entre 2°C a 8°C. Não Congelar.

Reação à Vacinação
Após a vacinação os animais podem apresentar uma reação sistêmica fraca com febre, apatia e anorexia. Se os animais estiverem de estômago cheio no momento da vacinação, podem ocorrer vômitos, decorrentes da própria movimentação dos animais. Eventualmente, em alguns animais, pode ocorrer um pequeno inchaço temporário no local da injeção. Estas reações, no entanto, desaparecem em um período máximo de 24 horas.

Recomendações
Além da vacinação, outras medidas devem ser adotadas visando o controle das condições ambientais e de manejo, como: ventilação adequada, higienização e desinfecção, manejo.

Apresentação
Frascos ampola de plástico contendo 20 e 100 mL da vacina, correspondendo a 10 e 50 doses, respectivamente.

Composição
Vacina contendo toxóide LT e os antígenos K88ab, K88ac, K99 e 987P de Escherichia coli em uma emulsão de adjuvante oleoso. Contém 0,04% (v/v) de formalina como preservativo.

Indicações
Prevenção de Enterotoxicose E. coli em recém-nascidos.

Administração
A vacinação deve ser aplicada via intramuscular por injeção na área atrás da orelha.
Porcas e marrãs: 2 ml

Programa de Vacinação
As porcas e marrãs não vacinadas com este produto, anteriormente devem receber uma vacinação primária, seguida por uma vacinação secundária. O intervalo entre estas vacinações deve ser de 6 semanas.
As revacinações devem ser efetuadas a cada seis meses. Todo rebanho de reprodução presente na fazenda pode ser vacinado de uma só vez. Se as porcas são vacinadas duas semanas antes do parto, os riscos são os mesmos de qualquer outra injeção neste período.

Cuidados e Precauções
– Deixar a vacina atingir a temperatura ambiente (15°C-25°C) e agitar vigorosamente antes do uso.
– Certificar-se de que o equipamento de vacinação esteja limpo e esterilizado antes do uso e seja mantido assim durante a vacinação.
– Mantenha este ou qualquer outro medicamento, fora do alcance de crianças e animais domésticos.
– Não vacinar animais 21 dias antes do abate.
– Não vacinar animais doentes, subnutridos, parasitados ou sob condições de stress.
– O tratamento com substâncias antimicrobianas e antiinflamatórias, poderá interferir na resposta imune.

Imunidade e Reação à Vacinação
Porcas e leitoas : Após uma vacinação primária e secundária, as porcas manterão um nível de imunidade por 6 meses. As proles destas porcas nascidas durante este período irão também adquirir uma imunidade passiva via colostro. Para manter um status de imunidade satisfatória em um rebanho de porcas de reprodução, todo o rebanho deve ser vacinado a intervalos de 6 meses. As leitoas recémintroduzidas no rebanho devem ser vacinadas duas vezes.
Conservação
Conservar entre 2°C a 8°C.
Não Congelar.
Os frascos abertos devem ser descartados.

NOTA
Procure um aconselhamento com veterinário antes da vacinação para confirmar o diagnóstico, uma vez que nem todos os casos de diarréia são causados por Escherichia coli.
Venda sob prescrição do Médico Veterinário.

Apresentação
Frascos contendo 20 e 50 ml.

Composição
Cada 100 mL contém:
Florfenicol.................................................................30,0 g
Veículo q.s.p............................................................100,0 mL

Indicações
Bovinos: Nuflor® é indicado para o tratamento de: Doença Respiratória Bovina causada por Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida e Haemophilus sommus. Diarréia causada por Escherichia coli. Pododermatites causadas por Bacteroides nodosus e Bacteroides melaninogenicus. Ceratoconjuntivite Infecciosa Bovina causada por Moraxella bovis. Infecções uterinas causadas por Haemophilus sp., Pasteurella sp., Streptococcus sp., Escherichia coli, Flavobacterium sp., Citrobacter sp., Enterobacter sp. e Bacillus cereus.

Suínos: Indicado para o tratamento da: Doença Respiratória Suína causada por Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Salmonella choleraesuis, Mycoplasma hyopneumoniae, Mycoplasma hyorhinis e Streptococcus suis tipo II.

Administração
Bovinos: Via intramuscular: preferencialmente na tábua do pescoço, na dose recomendada de 20 mg por quilo de peso vivo (1 mL para cada 15 kg de peso vivo). Devem ser realizadas duas aplicações, com um intervalo de 48 horas. Via subcutânea: administrar 40 mg/ kg (2 mL para cada 15 Kg de peso vivo), em dose única.

Suínos: Administrar por via intramuscular 1 mL para cada 20 kg de peso corporal (15 mg/ kg) em duas aplicações, com intervalo de 48 horas.

Apresentação
Frascos-ampola de vidro com 30 mL e 100 mL.

Composição
Vacina que proporciona a mais completa proteção contra as enterites dos leitões.
Possui 4 antígenos de Escherichia coli (F4 ab, F4 ac, F5 e F6).
Possui cultura completa de Clostridium perfringens tipo B.
Possui toxóide purificado de Clostridium perfringens tipo C e D.

Indicações
GLETVAX®-6 é recomendada para uso em suínos sadio, como auxiliar na prevenção das enterites dos leitões causadas por colibaciloses e clostridioses.

Administração
GLETVAX®-6 deve ser administrada por via Intramuscular (IM) na dose de 5 mL por fêmeas usando técnicas de assepsia. Administrar a primeira dose da cobertura até 6 semanas antes do parto e a segunda dose 2 semanas antes do parto.

Cuidados e Precauções
Período de carência: Não abater os animais para o consumo humano antes de decorridos 21 dias da última aplicação.

Apresentação
Frasco-ampola contendo 50 mL.

Composição
Flunixin meglumine (equivalente a 50 mg de flunixin). 83,0 mg
Veículo q.s.p.........................................................................1,0 mL

Indicações
Tratamento da Síndrome da Metrite-Mastite-Agalaxia (M.M.A).
Inflamações agudas e crônicas do aparelho locomotor (coxeadura).

Administração
Nas porcas utilizar 2 mL para cada 45 Kg de peso (2,2 mg/kg de peso) por via intramuscular profunda.
Aplicar 1 ou 2 injeções com intervalo de 12 horas ficando a duração do tratamento na dependência da resposta obtida ou a critério do médico veterinário.

Cuidados e Precauções
Não aplicar no tecido adiposo.

Apresentação
Frascos de 50 e 100 mL.

Composição
A vacina contém o Rotavírus Suíno dos sorotipos G4 e G5, Escherichia coli (K88, K99 987P e antígeno F41) e Clostridium perfringens tipo C inativados e suspensos em adjuvante tipo aqüoso.

Indicação
A vacina é recomendada para uso como auxílio na prevenção da Colibacilose causada por Escherichia coli (K88, K99, F41 e 987P), da Enterotoxemia causada por Clostridium perfringens Tipo C e por diarréias causadas pelo Rotavírus Suíno em leitões pela aplicação em porcas prenhes saudáveis em fase de amamentação.

Administração
A vacina é administrada pela via intramuscular na tábua do pescoço ou pela via subcutânea.
2 mL para marrãs e porcas.

Programa Recomendado para a Vacinação:
As marrãs (e porcas que são vacinadas pela primeira vez) devem ser vacinadas duas vezes durante a gestação para conferir o máximo de imunidade para os leitões através do colostro, a primeira vacinação com 5 semanas e a segunda vacinação com 2 semanas antes do parto previsto. A partir da segunda gestação estas porcas somente precisam ser vacinadas uma vez pelo menos 2 semanas antes do parto previsto.

Cuidados e Precauções
– Vacinar somente animais saudáveis
– Permitir que a vacina atinja a temperatura ambiente antes da sua utilização
– Agitar bem o frasco antes e durante a aplicação do produto
– Usar equipamento estéril de injeção
– Frascos abertos devem ser usados em um período máximo de três horas
– Não misturar esta vacina com outras vacinas
– Manter este ou qualquer outro medicamento fora do alcance de crianças e animais domésticos
– Não vacinar animais enfermos, subnutridos, parasitados ou sob condições de estresse
– O uso concomitante com substâncias antimicrobianas ou antiinflamatórias poderá interferir no desenvolvimento e manutenção da resposta imune após a vacinação
– Este produto contém gentamicina como conservante.
Conservar entre 2°C-8°C.
Não congelar.

Reações da Vacinação
Reações devido a vacinação são raros, casos de reações alérgicas devem ser trastadas com epinefrina. Um ligeiro inchaço local pode-se apresentar, regredindo expontaneamente.

Apresentação
Frasco-ampola com 10 ou 25 doses.

Composição
Cada 100 mL contém:
Glutaraldaído......................................................15,0 mL
Cloreto de Dimetil Cocobenzil Amônio.............10,0 mL
Veículo q.s.p.......................................................100,0 mL

Indicação
O largo espectro de Omnicide* permite o seu uso em programas de higiene de Instalações de Animais.
Avicultura: Como auxiliar no controle de doenças virais ou bacterianas das aves, inclusive a Doença de Gumboro, para poedeiras comerciais, frangos de corte e incubatórios;
Suinucultura: Como auxiliar no controle de doenças virais e bacterianas dos suínos, inclusive Mycoplasma hyopneumoniae, Escherichia coli, Haemophilus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida e Salmonella choleraesuis, para uso em instalações e equipamentos de unidades de cria, recria e terminação;
Bovinocultura: como auxiliar no controle de doenças virais e bacterianas dos bovinos;
Canis: como auxiliar no controle de doenças virais e bacterianas dos caninos, inclusive a Parvovirose;
Gatis: como auxiliar no controle de doenças virais e bacterianas dos felinos;
Clínicas Veterinárias: Como desinfetante de superfície.

Administração
Desinfecção de Rotina: Diluir 1 parte do produto em 150 a 300 partes de água.
Doença de Gumboro: Diluir 1 parte do produto em 200 partes de água.
Febre Aftosa: Diluir 1 parte do produto em 60 partes de água.
Doença Vesicular dos Suínos: Diluir 1 parte do produto em 150 partes de água.
Doença das Aves: Diluir 1 parte do produto em 150 partes de água.
Tuberculose: Diluir 1 parte do produto em 10 partes de água.
Onde há outras doenças infecciosas estabelecidas: Diluir 1 parte do produto em 60 partes.

Cuidados e Precauções
Vapores/aerossóis podem provocar irritações nos olhos, nariz e garganta. Sintomas asmáticos podem aparecer em pessoas sensíveis ao princípio ativo:Estes efeitos podem se exacerbar após repetidas exposições ao produto. Pode-se agravar se o paciente possuir problemas asmáticos.
No caso de inalação remover o paciente para o ar puro e procurar atendimento médico.
Contato com a pele: Causa queimadura. O líquido e o vapor são irritantes. Toxidade aguda percutânea em ratos DL50 2 mL/kg(baixa toxidade percutânea).No caso de contato com a pele:remover a roupa contaminada imediatamente e lavar bem a pele com água corrente em abundância. Procurar atendimento médico caso persista a irritação.
Contato com os olhos: Causa queimaduras. O líquido e o vapor são irritantes. Danos aos olhos podem ocorrer se não for providenciada a imediata irrigação dos olhos.
Imediatamente irrigar criteriosamente os olhos com água ou solução apropriada por 15 minutos e procurar atendimento médico o mais rápido possível.
Ingestão: Pode causar náuseas, vômitos, diarréia e eventualmente desmaios. Toxidade oral aguda em ratos DL50 795 mg/kg (Fraca toxidade oral).
Manter o paciente consciente, lavar a boca com água e fornecer água para beber. Procurar atendimento médico imediatamente.

Apresentação
Galões de polietileno contendo 1 e 5 L.

Composição
Cada 100 mL contém:
Altrenogest .................................0,4 g

Indicações
Sincronização de cio em fêmeas nulíparas e primíparas.

Administração
Administrado por via oral
· Direcionar o bico do frasco diretamente à ração, na frente de cada fêmea, na dosagem de 5mL da solução oleosa, correspondente a 20mg de Altrenogest, por 18 dias consecutivos em nulíparas e em primíparas são 3 dias de utilização, iniciando imediatamente no dia do desmame ou 5 dias de utilização iniciando 2 dias após o desmame, sendo que após 2 a 3 dias a porca (primípara e multípara) manifestará o cio, em qualquer das condições.
- A dose diária é administrada em uma única vez durante o dia, de preferência no primeiro trato do dia.
· O tratamento poderá ser iniciado em qualquer dia, independente do período do ciclo.

Cuidados e Precauções
· De preferência, selecionar fêmeas para serem tratadas, que tenham apresentado ao menos um cio.
· Ter o cuidado de que a dose exata (5 mL) seja consumida durante os 18 dias consecutivos (nulíparas) e 3 ou 5 dias consecutivos (multíparas ou primíparas).
· Após o término do tratamento, facilitar o contato entre os machos e as fêmeas, para evidenciar o aparecimento dos sinais de cio.
· Utilizar as práticas normais de manejo de cobertura

Período de Carência
As fêmeas tratadas só poderão ser abatidas 14 dias após o término da administração.
Conservar em local fresco e seco, ao abrigo da luz solar e fora do alcance das crianças.
Venda sob prescrição obrigatória e aplicação sob orientação do Médico Veterinário.

Utilização do produto
1. Não agitar o frasco antes de utilizar o produto.
2. Evitar a inclinação do frasco em um ângulo maior que 30º. Não inverter o frasco.
3. Desprender a lingüeta de segurança.
4. Encaixar a cânula (vermelha) na ponteira.
5. Apertar o gatilho até o fundo. Esperar por 2 segundos. Soltar o gatilho. A dose exata de Regumate (5 mL) foi liberada.
6. Esperar por 1 a 2 segundos antes de aplicar a dose seguinte, repetindo o processo descrito.

Apresentação
Frasco de alumínio contendo 360 mL e dosador automático.

Composição
Cada frasco ampola com liofilizado (1 dose) contém:
Gonadotrofina sérica (PMSG) . . . . . . . . . . . . 400,00 UI
Gonadotrofina coriónica (HCG) . . . . . . . . . . . 200,00 UI
Excipientes. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .5,65 mg
Diluente: Cada 5 mL contém:
Dinatril fósforo dihidricus . . . . . . . . . . . . . . . . . .3,15 mg
Natril dihidrogenofosfato dihidricus . . . . . . . . . .3,30 mg
Veículo q.s.p. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5,00 mL

Indicação
O produto destina-se exclusivamente a suínos e deve ser ministrado de acordo com o seguinte esquema:

Administração
Dissolver o conteúdo liofilizado com o diluente respectivo. Injetar uma dose (5 mL)
subcutaneamente atrás da orelha.

	Indicação	Tempo de Tratamento
Porcas	Indução do cio	0 a 2 dias após o desmame
	Aumento da ninhada/ Subfertilidade	0-2 dias após o desmame
	Anestro/Subestro	aprox. no 10º dia após o desmame
	Diagnóstico de Gravidez	Nos 80 dias seguintes à monta ouà inseminação
	Anestro/Subestro	na idade dos 8-10 meses
Leitoas	Indução do estro em leitoas prépuberes	na idade dos 5,5-6,5 meses prepúberes e/ou um peso de 85 a 100 kg (As leitoas podem ser inseminadas no 1º estro a seguir ao tratamento. Se a inseminação for adiada até ao 2º estro a seguir ao tratamento, pode esperarse o nascimento de uma ninhada mais numerosa
	Diagnóstico de Gravidez	Nos 80 dias a seguir à monta ouà inseminação

OBS: Sincronização do estro: A utilização para todas as indicações mencionadas induz o estro 3-6 dias após o tratamento.

Apresentação
Caixa contendo 5 frascos-ampola de vidro com uma dose (liofilizado) cada acompanhados de 5 ampolas com 5 mL de diluente cada.

Composição
Cada 2 mL contém:
Cloprostenol Sódico........................0,530 mg
(equivalente a 0,500 mg de cloprostenol)
veículo q.s.p.....................................2,000 mL

Propriedades
Ciosin® é um potente agente luteolítico que causa uma regressão funcional e morfológica do corpo lúteo (luteólise) em bovinos e eqüinos, que é seguida de manifestação de cio e ovulação. O efeito luteolítico pode ser usado, também, para indução de partos em bovinos e suínos.
Ciosin® também age sobre a musculatura lisa do útero, promovendo contrações e aumento do tônus uterino. Esta propriedade tem demonstrado excelente utilidade na Pecuária Leiteira quando o produto é aplicado em duas doses imediatamente após o parto. As vacas apresentam uma involução uterina mais rápida e há uma redução da incidência de metrites, o que melhora a eficiência reprodutiva no rebanho, aumenta a produção de leite da fazenda e a lucratividade do produtor, além de reduzir os gastos com antibióticos para tratar metrites.

Indicações
Endometrites, cistos luteinizados, indução de parto, expulsão de fetos mumificados, interrupção de prenhez indesejada, sincronização de cio, involução uterina.

Administração
Suínos: 0,7 mL por via intramuscular, podendo ser utilizado 1,0 mL no caso de haver maior facilidade de aplicação para tal.
Sugere-se o uso de seringas de dose simples, de vidro ou descartável.

Cuidados e Precauções
Não há contra-indicações, desde que o produto seja usado conforme as recomendações.
Período de Carência
Os animais não devem ser abatidos para o consumo humano dentro de 24 horas após a administração do produto.
Não é necessário descartar o leite dos animais tratados.

Apresentação
Frascos-ampola de 20 mL.

Composição
Vacina inativada e suspensa em Diluvac® Forte com adjuvante, contendo células lisadas de Erysipelothrix rhusiopathiae, cepa M2 (sorotipo 2); antígeno do vírus de parvovírus suíno PPV cepa 014 e os antígenos de Leptospira dos seguintes sorovares: Levtospira bratislaav; L. icterahemorragiae; L. pomona; L. canicola; L. tarassovi; L. grippotyphosa e L. hardjo.

Indicação
A vacina é recomendada para a imunização ativa de fêmeas reprodutoras e matrizes, como auxiliar no controle das infecções pelo parvovírus, leptospiras e erisipela suína, para o melhor desempenho reprodutivo.

Administração
A vacina é administrada pela via intramuscular profunda atrás da orelha.
4,0 mL para marrãs e porcas.
Programa recomendado para a vacinação:
• Fêmeas de reposição
Vacinar aos 6 meses de idade e repetir uma dose quatro semanas depois. É importante deixar um intervalo de 2 a 3 semanas entre o reforço e o primeiro serviço.
• Fêmeas em lactação
Vacinar durante o período de lactação, procurando um intervalo de 2 semanas entre a vacinação e o serviço.
• Reprodutores
Aplicar uma dose a cada seis meses.

Cuidados e Precauções
Reações da Vacina
As reações à vacina limitam-se a um aumento transitório e leve da temperatura corporal, um inchaço ocasional leve e passageiro e uma proporção limitada de animais mostra relutância a moverem-se.
- Vacinar somente animais saudáveis;
- Permitir que a vacina atinja a temperatura ambiente (20°C-25°C) antes da sua utilização;
- Agitar bem o frasco antes e durante a aplicação do produto;
- Usar equipamento estéril de injeção;
- Não misturar esta vacina com outras vacinas;
- Manter este ou qualquer outro medicamento fora do alcance de crianças e animais domésticos;
- Não vacinar animais enfermos, subnutridos, parasitados ou sob condições de estresse;
- O uso concomitante com substâncias antimicrobianas ou antiinflamatórias poderá interferir no desenvolvimento e manutenção da resposta imune após a vacinação.
- Conservar entre 2°C e 8°C.
- Não congelar.

Apresentação
Frascos-ampola de 10, 25 ou 50 doses.

Composição
Vacina inativada contendo pelo menos 50 UI de Erysipelothrix rhusiopathiae, cepa M2 (sorotipo 2) e o antígeno da cepa 014 de PPV, induzindo pelo menos 9 log2 de unidades HI (no teste de potência em cobaia) por dose em um adjuvante aquoso. A vacina contém formaldeído como preservativo e traços de antibiótico.

Indicação
Para a imunização ativa de porcas e leitoas, como auxíliar no controle da Erisipela Suína e para a proteção de seus embriões e fetos contra a infecção por Parvovírus Suíno.

Administração
Injete 2 mL intramuscularmente, profundamente atrás da orelha.
Programa de Vacinação
Proteção contra E. rhusiopathiae e Parvovirus Suíno (PPV) deve ser atingida em leitoas antes do primeiro acasalamento. Uma única injeção, não posterior a duas semanas antes do acasalamento, é suficiente para a proteção da prenhez posterior de danos decorrentes de PPV. Para a indução da proteção contra Erisipela, aconselham-se uma vacinação dupla como a vacinação básica. Isto pode ser realizado com a vacina, monovalente contra Erisipela, seja quatro semanas antes ou quatro semanas após a aplicação da vacina combinada.
Revacinações devem ser dadas durante a lactação, entre duas semanas e quatro semanas antes do acasalamento, i.e., duas vezes por ano.

Cuidados e Precauções
Reações contra a Vacina
Reações à vacinação são limitadas a um aumento leve e transitório na temperatura corporal, a um inchaço ocasional transitório e fraco e a alguma relutância em se mover em uma proporção limitada dos animais.

Observações
– Vacine apenas animais saudáveis.
– Use equipamento estéril de injeção.
– Agite o frasco antes de usar e, intermitentemente, durante o uso.
– Se não for usado dentro de dez horas, o conteúdo de frascos abertos deve ser descartado.
– Não misture com outras vacinas ou substâncias.

Conservação
Conserve a uma temperatura entre 2°C a 8°C. Evite o congelamento.

Apresentação
Frasco ampola de vidro contendo 20 ou 50 mL.

Composição
Vacina inativada destinada a imunização de suínos contra a infecção de Parvovírus Suíno (PPV). Cada dose (2 mL) contém pelo menos 2560 unidades hemaglutinantes (UHA) de antígeno PPV.
O vírus vacinal é inativado e suspenso em um diluente aqüoso (Diluvac® Forte).

Indicação
Para a vacinação de porcas e marrãs para proteger seus embriões e fetos durante a infecção pelo Parvovírus Suíno (PPV) durante a gestação.

Administração
Administrar 2 mL de vacina em qualquer idade ou peso, pela via intramuscular profunda, preferencialmente na tábua do pescoço.

Programa de Vacinação
Vacinação inicial: Marrãs devem ser vacinadas com uma dose entre 8 e 2 semanas antes da data prevista para a 1º cobrição ou inseminação.
Porcas devem ser vacinadas pelo menos duas semanas antes da data prevista para a cobrição ou inseminação.
Revacinação: A revacinação deve ser efetuada anualmente.

Cuidados e Precauções
– Deixe a vacina chegar à temperatura ambiente (15°C a 25°C).
– Agite o frasco da vacina antes e durante a vacinação.
– Faça com que o equipamento de vacinação seja limpo e esterilizado antes do uso.
– Deve-se usar uma agulha para cada aplicação. Na sua impossibilidade, não use a agulha para mais de 8-12 porcas.
– Não vacinar porcas a partir das duas semanas que precedem o parto, para evitar o stress.
– Não congelar a vacina.
– Os frascos abertos devem ser descartados se não forem usados em 24 horas.

Reação à Vacinação
Em condicões normais, não devem ocorrer efeitos secundários. Podem, contudo, aparecer inflamações no local da inoculação acompanhadas de hipertermia.

Conservação
Conservar entre 2°C a 8°C.

Apresentação
Frasco contendo 20 e 50 mL da vacina, correspondendo a 10 e 25 doses, respectivamente.

Composição
Antibiótico premix para suínos à base de Florfenicol 2%

Indicação
Tratamento de infecções respiratórias e digestivas dos suínos causados por Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Bordetella bronchiseptica e Streptococcus suis.
Controle das infecções genito-urinárias, incluindo cisitites e metrites.
Tratamento de doenças entéricas, inclusive a Ileíte dos suínos causada pela Lawsonia intracelullaris.

Administração
Nuflor® Premix deve ser administrado a suínos na dose de 1 a 2 Kg por tonelada de alimento (20 a 40 ppm).
A duração do tratamento deve ser de 7 a 14 dias ou a critério do Médico Veterinário.
No tratamento da Ileíte dos suínos, deve ser administrada a dose de 2 Kg por tonelada de alimento (40 ppm) durante 14 dias consecutivos.

Cuidados e Precauções
Misturar à ração dos suínos de forma homogênea
Período de carência:
Não abater os animais para o consumo humano antes de decorridos 24 horas da última administração.

Apresentação
Sacos multifolhados contendo 10 e 20 kg.

Composição
Promotor de crescimento para suínos à base de Enramicina a 8%.

Indicação
Aditivo promotor de crescimento e eficiência alimentar para alimentação animal (registro no MAPA como Promotor de Crescimento).

Administração
Enradin® deve ser administrado a suínos na dose de 38 a 125 g por tonelada de alimento (3 a10 ppm).
A duração do tratamento deve ser em todas as rações de forma contínua.
Iniciar o tratamento com a dosagem máxima e depois vir reduzindo conforme o desempenho e melhora no nível sanitário.

Cuidados e Precauções
Período de carência
Não há período de carência em função do produto não ser absorvido.

Apresentação
Saco multiflolhado contendo 20 Kg.

Composição
Cada 100 g contém:
Ivermectina ........................................................... 0,4 g
Excipiente q. s. p. ...............................................100,0 g

Indicação
Ivotan® Premix é indicado para o controle dos seguintes parasitas dos suínos, bovinos, ovinos e caprinos:
SUÍNOS
· Ácaro da sarna: Sarcoptes scabiei var. suis
· Piolho sugador: Haematopinus suis
· Vermes redondos gastrintestinais: Ascaris suum, Hyostrongylus rubidus, Oesophagostomum spp. (fases adultas e larvárias (4º estágio).
· Vermes renais: Stephanurus dentatus (adultos e larvas de 4º estágio).
· Vermes pulmonares: Metastrongylus spp.

Administração
Administrar por via oral adicionado à ração, na dosagem de 100 μg de ivermectina por kg de peso, durante 7 dias consecutivos ou de 500 μg por 1 dia (dose única). Tratamento 7 dias - 1 sachê de 16 g trata 640 kg de suíno por dia ou 90 kg de suíno por 7 dias. Tratamento 1 dia - 1 sachê de 16 g trata 128 kg de suíno.

Cuidados e Precauções
Período de Carência
· Animais cuja carne é destinada ao consumo humano, deverão ser abatidos após decorridos 5 dias do último dia do tratamento.
Cuidados e Precauções e Restrições de uso
· Não fumar ou beber durante o manuseio do produto.
· Após utilizar o produto, enterrar ou incinerar as embalagens vazias.
· Lavar as mãos com água e sabão, após utilizar o produto.
· Não administrar em fêmeas leiteiras lactantes.

Apresentação
Pote de 5 kg contendo 10 sacos de 500 g cada um.